* INDISPONIBIL ONLINE
** ACEST PRODUS SE VINDE NUMAI ÎN FARMACIILE VETERINARE.
PRODUS CARE SE ELIBEREAZĂ PE BAZA DE REȚETĂ VETERINARA.
DROTAVET
Soluţie injectabilă
Uz veterinar
Antispastic
3. COMPOZIŢIE
Drotaverina hidroclorica ………………………….. 20 mg
Excipient (apa deionizata) ad. …………………….. 1 ml
4. INDICAŢII
Produsul este folosit ca antispastic in: tratamentul adjuvant al afectiunilor digestive (colici abdominale, ulcer gastric sau duodenal, gastrita, enterita spastica, colita, pancreatita, constipatie spastica, meteorism, spasme ale sfincterelor cardia si pilor, spasme al musculaturii netede a cailor biliare, litiaza biliara, colecistita); spasme ale musculaturii netede a tractului urinar (litiaza renala, litiaza ureterala, pielita, cistita); afectiuni ale aparatului genital (contractii tetanice uterine, iminenta de avort), la câini, pisici si cabaline de agrement si curse. Acţiunea spasmolitica a produsului determina si reducerea durerii pana la anularea ei.
5. CONTRAINDICAŢII ŞI PRECAUŢII
Insuficienta severa hepatica, renala sau cardiaca.
6. REACŢII ADVERSE
Este posibila aparitia hipotensiunii arteriale indeosebi dupa administrarea intravenoasa.
7. SPECII ŢINTĂ
Cabaline de agrement sau curse, câini si pisici.
8. MOD DE ADMINISTRARE ŞI DOZE PENTRU FIECARE SPECIE
Produsul se administreaza parenteral, s.c. sau i.m., în urmatoarele doze:
La cabaline de agrement si curse: 160 mg – 200 mg (8-10 ml), doza se repeta la nevoie de 2 – 3 ori/zi. In cazul colicilor abdominale acute se injectează 8 ml de produs i.v.lent. Doza poate fi repetata de 2-3 ori/zi pe cale i.m. sau s.c.
La caine: 1-2 ml de 1 – 2 ori/zi. La pisica: 0,5 ml – 1 ml de 1 – 2 ori/zi. La caine si pisica, administrarea injectabilă poate fi urmata de administrarea pe cale orala.
9. RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
In cazul administrarii intravenoase a produsului, injectarea se face foarte lent.
10. TIMP DE AŞTEPTARE
Nu este cazul.
11. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A se păstra la temperatură mai mică de 25º, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
12. ATENŢIONĂRI SPECIALE
Administrarea în timpul gestatiei se face numai dupa o evaluare atenta a raportului risc/beneficiu terapeutic.
13. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Pentru protectia mediului medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere, ci în locuri special amenajate.
14. DATE ÎN BAZA CĂRORA A FOST APROBAT PROSPECTUL
Ordinul 187/2007 al ANSVSA şi Notice to applicants varianta 7.1. octombrie 2006 (www.emea.europa.eu).
15. ALTE INFORMAŢII
MOD DE PREZENTARE
Flacoane cu 20 ml produs.
TERMEN DE VALABILITATE
Timp de 2 ani.
ULTIMA REVIZUIRE A PROSPECTULUI
Mai 2007.
Recenzii
Nu există recenzii până acum.